VACCINS TUEURS DE COVID MALADIES EN UN SEUL NOM : SPIKE-PATH ! Étude formidable et colossale sur les dommages graves causés par les sérums de gènes d’ARNm
Une recherche anthologique résumant toutes les études les plus importantes sur les pathologies provoquées par les sérums du gène ARNm anti-Covid a été publiée le 17 juin, soumise à l’examen des pairs le 17 juillet, acceptée le 24 juillet et publiée le 17 août dans la revue spécialisée Biomedicine of the journaux faisant autorité Médecins suisses MDPI.
Il s’intitule « « Spikeopathy » : la protéine Spike du COVID-19 est pathogène, à partir de l’ARNm du virus et du vaccin – « Spike -pathy » : la protéine Spike du COVID-19 est pathogène, à la fois à partir de l’ARNm du virus et de celui du vaccin » .
Recherche universitaire australienne basée sur 253 études internationales
Publié par les scientifiques australiens Peter I Parry de l’Unité de recherche clinique sur la santé infantile, Faculté de médecine, Université du Queensland, South Brisbane, Australie, Astrid Lefringhausen, Robyn Cosford et Julian Gillespie, Children’s Health Defense (Chapitre Australie), Huskisson, Conny Turni, Recherche microbiologique, QAAFI (Queensland Alliance for Agriculture and Food Innovation), Université du Queensland, Sainte-Lucie, Christopher J. Neil, Département de médecine, Université de Melbourne, Melbourne, et Nicholas J. Hudson, École d’agriculture et de sciences alimentaires, Université du Queensland, Brisbane.
Il s’agit d’un travail colossal de littérature scientifique basé sur 253 études dans lesquelles sont citées les plus significatives sur la toxicité de la protéine Spike et des vaccins qui la déclenchent dans l’organisme à travers des vecteurs ARNm, publiées au cours des deux dernières années par les scientifiques que nous » ont cité à plusieurs reprises sur Gospa News depuis les premiers mois de diffusion de ces nouvelles biotechnologies pharmacologiques expérimentales et dangereuses début 2021.
En effet, les travaux sur les maladies auto-immunes de la biophysicienne Stephanie Seneff , scientifique au prestigieux MIT ( Massachusetts Institute of Technology) de Cambridge, du cardiologue américain Peter McCullough (source 29 dans l’étude liée en bas de page ), de On évoque celles sur les risques de tumeurs de l’oncologue britannique Angus Dalgleish ( sources 230-231), celles de l’expert en génomique Kevin McKernan sur la réplication cellulaire des plasmides Spike DNA dans le corps humain (source 91), celles de l’ américain la chimiste Alana F. Ogataqui a été parmi les premiers à dénoncer le danger des sérums du gène ARNm Moderna (source 52), et évidemment on ne pouvait pas manquer le discours sensationnel et révolutionnaire du biochimiste italien Gabriele Segalla sur les nanoparticules toxiques du vaccin Comirnaty de Pfizer-Biontech (source 61) .
L’abondance de détails et d’analyses alarmantes nous oblige, pour une fois, à publier la recherche dans ses parties essentielles (Résumé, Discussion et Conclusions) en omettant tout commentaire qui peut cependant être déduit des liens liés aux thèmes abordés et, en particulier, à ceux des études mentionnées ci-dessus. Par souci de concision, nous avons laissé de côté toute la partie analyse biochimique qui aurait été facilement compréhensible uniquement par des professionnels et difficile à résumer.
Il s’agit d’une lecture choquante qui devrait conduire les autorités sanitaires mondiales à arrêter immédiatement l’administration de sérums de gènes d’ARNm alors que la toxicité de Spike est désormais établie.
Pas seulement. Cela confirme les prédictions du colonel à la retraite de l’armée américaine Lawrence Sellin, expert en armes bactériologiques au plus important centre de recherche militaire américain, Fort Detrick, qui avançait l’hypothèse que la protéine Spike améliorée en laboratoire pour la construction artificielle du SRAS. Le Cov-2 était utilisé comme échantillon pour les vaccins, il pouvait leur transférer sa toxicité dangereuse et parfois mortelle.
Les médecins australiens confirment cette terrible prophétie et rendent encore plus urgente toute enquête pour identifier les responsables qui, avec le tristement célèbre virologue Anthony Fauci et l’Institut de virologie de Wuhan financé par Bill Gates, ont joué avec les virus chimériques du SRAS au point de provoquer volontairement, selon à l’expert américain en brevets David E. Martin et à l’avocat Robert F. Kennedy jr., la pandémie la plus dévastatrice de l’humanité.
Fabio Giuseppe Carlo Carisio
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« Spikeopathie » : la protéine Spike du COVID-19 est pathogène, à la fois à partir de l’ARNm du virus et du vaccin .
par Parry et coll . – initialement publié sur Biomedicine ( lien vers l’étude complète en bas de page )
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Résumé
La pandémie de COVID-19 a provoqué de nombreuses maladies, de nombreux décès et de profonds bouleversements dans la société. La production de vaccins « sûrs et efficaces » était un objectif clé de santé publique. Malheureusement, des taux sans précédent d’événements indésirables ont éclipsé les avantages. Cette revue narrative en deux parties présente des preuves des méfaits généralisés des nouveaux vaccins à ARNm et adénovecteurs contre la COVID-19 et est innovante en tentant de fournir un aperçu approfondi des méfaits des nouvelles technologies dans les vaccins qui reposaient sur la production de cellules humaines d’un antigène étranger montrant preuve de pathogénicité.
Ce premier article explore les données évaluées par les pairs par rapport au discours « sûr et efficace » attaché à ces nouvelles technologies. La pathogénicité des protéines de pointe, appelées « Spikeopathie », provenant du virus SARS-CoV-2 ou produites par les codes génétiques des vaccins, semblables à un « virus synthétique », est de plus en plus comprise en termes de biologie moléculaire et de physiopathologie.
La transfection pharmacocinétique dans des tissus corporels éloignés du site d’injection à l’aide de nanoparticules lipidiques ou de vecteurs viraux signifie que la « Spikeopathie » peut affecter de nombreux organes. Les propriétés inflammatoires des nanoparticules utilisées pour transporter l’ARNm ; N1-méthylpseudouridine utilisée pour prolonger la fonction de l’ARNm synthétique ; la large biodistribution des codes d’ARNm et d’ADN et des protéines de pointe traduites, ainsi que l’auto-immunité grâce à la production humaine de protéines étrangères, contribuent aux effets nocifs.
Cet article passe en revue les effets auto-immuns, cardiovasculaires, neurologiques, oncologiques potentiels et les preuves d’autopsie de la Spikeeopathie . Avec les nombreuses technologies thérapeutiques basées sur les gènes prévues, une réévaluation est nécessaire et opportune.
Discussion
Nous avons commencé cet article en citant la réponse du régulateur australien de la santé, la TGA, à la question d’un sénateur australien sur les risques des vaccins génétiques qui amènent les cellules humaines à produire la protéine de pointe du SRAS-CoV-2. La réponse était que la protéine Spike n’était pas un agent pathogène . Nous avons présenté des preuves significatives du caractère pathogène de la protéine Spike. Cela s’applique lorsqu’il fait partie du virus, lorsqu’il est libre mais d’origine virale et lorsqu’il est produit dans les ribosomes à partir de l’ARNm et de l’ADN adénovecteur des vaccins COVID-19. Les mécanismes physiopathologiques d’action de la protéine Spike continuent d’être élucidés.
Nous avons établi que la protéine Spike provoque des dommages en se liant au récepteur ACE-2, puis en régulant négativement le récepteur, endommageant ainsi les cellules endothéliales vasculaires. La protéine Spike possède un domaine de liaison semblable à une toxine, qui se lie aux nAChR α7 dans le système nerveux central et le système immunitaire, interférant ainsi avec les fonctions des nAChR, telles que la fonction de réduction de l’inflammation et des cytokines pro-inflammatoires, telles que l’IL-6. Le lien avec les maladies neurodégénératives se produit également par la capacité de la protéine « Spike » à interagir avec les protéines formant de l’amyloïde liant l’héparine, initiant ainsi l’agrégation des protéines cérébrales.
La persistance de la protéine Spike provoque une inflammation persistante (inflammation chronique), qui pourrait éventuellement faire évoluer le système immunitaire vers une tolérance immunitaire (IgG4). Un effet particulier pour les femmes et la grossesse est la liaison de la protéine Spike au récepteur alpha des œstrogènes, qui interfère avec le message des œstrogènes.
La protéine Spike est cytotoxique dans les cellules en interagissant avec les gènes suppresseurs de cancer et en provoquant des dommages mitochondriaux. Les protéines Spike exprimées à la surface des cellules conduisent à une réponse auto-immune cytopathique.
La protéine de pointe libre se lie à l’ACE-2 sur d’autres organes et cellules sanguines. Dans le sang, la protéine Spike incite les plaquettes à libérer des facteurs de coagulation, à sécréter des facteurs inflammatoires et à former des agrégats leucocytes-plaquettes. La protéine Spike se lie au fibrinogène, provoquant la formation de caillots sanguins.
Il existe également une homologie problématique entre la protéine de pointe et les protéines clés du système immunitaire adaptatif qui conduisent à l’auto-immunité lorsqu’elles sont vaccinées avec l’ARNm qui produit la protéine de pointe.
Les facteurs pharmacocinétiques contribuent à la physiopathologie. Comme mentionné, l’étude de biodistribution de Pfizer (dans laquelle 75 % des molécules porteuses de nanoparticules lipidiques ont quitté le deltoïde pour tous les organes dans les 48 heures) pour le PMDA japonais était connue de la TGA australienne avant l’autorisation provisoire des vaccins à ARNm COVID-19 pour la population australienne. [5]. Parce qu’ils provoquent la réplication de la protéine Spike dans de nombreux organes, les vaccins génétiques agissent comme des virus synthétiques.
Le support de nanoparticules lipidiques d’ARNm et le PEG associé qui rendent le complexe ARNm-LNP plus stable et résistant à la dégradation ont leurs propres effets toxiques ; les nanoparticules lipidiques principalement par le biais d’effets pro-inflammatoires et le PEG par le biais de l’anaphylaxie chez les individus sensibles.
Röltgen et coll. [53] ont découvert que l’ARNm stabilisé par la N1-méthylpseudouridine dans les vaccins COVID-19 produit des protéines de pointe pendant au moins 60 jours. D’autres recherches citées sur la rétroposition du code génétique [249] suggèrent la possibilité qu’une telle production d’une protéine pathogène étrangère puisse potentiellement durer toute la vie, voire être transgénérationnelle.
Un grand nombre de recherches émergentes montrent que la protéine Spike elle-même, en particulier la sous-unité S1, est pathogène et provoque une inflammation et d’autres pathologies observées dans les cas de COVID-19 aigu sévère, éventuellement de long COVID-19, et dans les lésions vaccinales à ARNm et à ADN adénovecteur. -19 . Le mot « Spikeopathy » a été inventé par le chercheur français Henrion-Caude [98] lors d’une conférence et étant donné les effets pathologiques variés et importants de la protéine Spike du SARS-CoV-2, nous suggérons que l’utilisation de ce terme aura une valeur heuristique. .
La picopathie exerce ses effets, comme le résument Cosentino et Marino [86], à travers l’agrégation plaquettaire, la thrombose et l’inflammation liées à la liaison de l’ACE-2 ; perturbation des glycoprotéines transmembranaires CD147 qui interfèrent avec la fonction cardiaque des péricytes et des érythrocytes ; liaison à TLR2 et TLR4 déclenchant des cascades inflammatoires ; la liaison à ER alpha est probablement responsable d’irrégularités menstruelles et d’un risque accru de cancer via des interactions avec p53BP1 et BRCA1. D’autres recherches montrent des effets pathologiques de pointe supplémentaires via la production de cytokines inflammatoires induite par l’ACE-2, la phosphorylation de MEK et la régulation négative de l’eNOS, compromettant la fonction des cellules endothéliales.
Les effets particulièrement nouveaux de la protéine Spike impliquent un déséquilibre du système cholinergique nicotinique par l’inhibition des α7 nAChR, conduisant à une altération des voies biochimiques anti-inflammatoires dans de nombreuses cellules et systèmes organiques, ainsi qu’à une altération du tonus vagal parasympathique.
Les lésions induites par l’ARNm du COVID-19 et le vaccin adénovecteur se chevauchent avec la maladie aiguë sévère du COVID-19 et le COVID long, mais sont plus variées, compte tenu de la biodistribution plus large et de la production soutenue de la protéine de pointe.
La myopéricardite est reconnue mais a souvent été minimisée comme légère et rare, cependant les preuves d’ une myopéricardite subclinique relativement courante liée au vaccin COVID-19 [113,115] et les preuves d’autopsie [246,247,248] suggèrent un rôle dans les morts subites chez des personnes relativement jeunes et en bonne santé [116,117]. Les protéines Spike ont également des mécanismes pour augmenter la thrombose via une inflammation liée à l’ACE-2, une perturbation du système angiotensine [119], une liaison directe aux récepteurs ACE-2 sur les plaquettes [1], l’interruption de l’antithrombine [122], retardant la fibrinolyse [123 ] (prépublication) et réduisant la répulsion électrostatique des érythrocytes conduisant à l’hémagglutination [124].
L’apparition de nouvelles maladies auto-immunes après la vaccination contre le COVID-19 peut concerner l’homologie de la protéine Spike et, dans les maladies virales incluant d’autres protéines du SRAS-CoV-2, avec les protéines humaines [5,138].
Le complexe ARNm-LNP traverse la BHE et les troubles neurologiques sont fortement signalés dans les bases de données de pharmacovigilance suite aux vaccins contre la COVID-19. De nombreux mécanismes de la Spikepathy sont en cours d’élucidation en tant que troubles sous-jacents impliquant : la perméabilité de la BHE [128] ; dommages mitochondriaux [168] ; dérégulation des péricytes vasculaires cérébraux [169] ; Neuroinflammation médiée par TLR4 [170] ; mort des cellules hippocampiques [171] ; dérégulation des cascades du complément et de la coagulation et des neutrophiles provoquant des coagulopathies [173] (préimpression) ; neuroinflammation et démyélinisation via une dérégulation microgliale [174,177, 180]; expression accrue de α-Syn impliquée dans les maladies neurodégénératives (175) ; niveaux élevés de chimiokine 11 du motif CC associés au vieillissement et à la perte ultérieure de cellules neurales et de myéline ; se liant au récepteur nicotinique de l’acétylcholine α7 (nAChR), augmentant les niveaux d’IL-1b et de TNFα dans le cerveau, provoquant des niveaux élevés d’inflammation [172, 177] ; la sous-unité S1 est amyloïdogène [185] ; dysautonomie [96], via des lésions neuronales directes ou des mécanismes indirects à médiation immunitaire, par exemple l’inhibition de α7 nAChR ; anosmie provoquée à la fois par le vaccin et par la maladie [44], également prodromique de la maladie de Parkinson. 177]; la sous-unité S1 est amyloïdogène [185] ; dysautonomie [96], via des lésions neuronales directes ou des mécanismes indirects à médiation immunitaire, par exemple l’inhibition de α7 nAChR ; anosmie provoquée à la fois par le vaccin et par la maladie [44], également prodromique de la maladie de Parkinson. 177]; la sous-unité S1 est amyloïdogène [185] ; dysautonomie [96], via des lésions neuronales directes ou des mécanismes indirects à médiation immunitaire, par exemple l’inhibition de α7 nAChR ; anosmie provoquée à la fois par le vaccin et par la maladie [44], également prodromique de la maladie de Parkinson.
De plus, les autoanticorps du domaine C-terminal globulaire peuvent provoquer la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) (218), le miR-146a est modifié en association avec le COVID-19 (222) et associé à la fois aux infections virales et aux maladies à prions dans le cerveau, et au S1. Il a été démontré qu’elle induisait la sénescence dans les cellules transfectées.
Le nombre de mécanismes possibles de dommages causés par les pointes dans le cerveau est égalé dans la vie réelle par la prévalence des effets neurologiques et neurodégénératifs indésirables et nécessite de toute urgence des recherches plus approfondies.
Le cancer, bien qu’il n’ait pas été prouvé avec certitude qu’il était causé par les vaccins, semble suivre de près la vaccination, et nous avons examiné les causes possibles sous la forme d’interactions de protéines de pointe avec des facteurs de transcription et des gènes suppresseurs de cancer.
Le vaccin était censé protéger les personnes de plus de 60 ans présentant le plus grand risque de mortalité par COVID-19 [10], mais une analyse des risques menée par Dopp et Seneff (2022) [250] a montré que la probabilité de mourir à cause du l’injection n’est que 0,13 % inférieure au risque de décès par infection chez les personnes de plus de 80 ans.
De plus, le vieillissement naturel s’accompagne de modifications du système immunitaire qui altèrent la capacité à répondre efficacement aux nouveaux antigènes. À l’instar des réponses virales stratifiées selon l’âge, cela signifie que les vaccins deviennent moins efficaces pour induire une immunité chez les personnes âgées, ce qui entraîne une capacité réduite à combattre de nouvelles infections [251].
La vaccination à deux doses d’ARNm contre le COVID-19 a conféré une réponse immunitaire adaptative limitée chez les souris âgées, les rendant sensibles à l’infection par le SRAS-CoV-2 (252). Selon une étude de Vo et al. (2022) [253], le risque de maladie grave chez les anciens combattants américains après vaccination restait associé à l’âge. Ce risque d’infections récurrentes était encore plus grand en présence de conditions immunodéprimées.
Enfin, nous avons examiné les meilleures séries de cas d’autopsies actuellement disponibles, réalisées en Allemagne, qui établissent des liens entre la Spikeopathie et les défaillances multiviscérales, les neuropathies et la mort.
Conclusions
Dans cette revue narrative, nous avons établi le rôle de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, en particulier de la sous-unité S1, en tant qu’agent pathogène. Il est désormais également évident que les protéines de pointe largement biodistribuées, produites à partir des codes génétiques de l’ARNm et de l’ADN de l’adénovecteur, induisent une grande variété de maladies. Les mécanismes physiopathologiques et biochimiques sous-jacents sont en train d’être clarifiés.
Les transporteurs de nanoparticules lipidiques pour les vaccins à ARNm et Novavax ont également des propriétés pro-inflammatoires pathologiques. L’hypothèse même des vaccins basés sur des gènes qui produisent des antigènes étrangers dans les tissus humains comporte de nombreux risques de maladies auto-immunes et inflammatoires, en particulier lorsque la distribution n’est pas très localisée.
Les implications cliniques qui en découlent sont que les cliniciens de tous les domaines de la médecine doivent être conscients des diverses manifestations possibles de maladies liées au vaccin COVID-19, tant aiguës que chroniques, et de l’aggravation de conditions préexistantes.
Nous soutenons également la suspension des vaccins contre la COVID-19 basés sur des gènes, des réseaux contenant des nanoparticules lipidiques et d’autres vaccins basés sur la technologie de l’ARNm ou de l’ADN de vecteur viral . Une voie plus sûre consiste à utiliser des vaccins dotés de protéines recombinantes bien testées, de technologies virales atténuées ou inactivées, dont il existe désormais de nombreuses technologies pour la vaccination contre le SRAS-CoV-2.
par Parry et coll . – initialement publié sur Biomedicine
SOURCES DES LIENS INCLUS DANS L’ARTICLE
GOSPA NEWS – ENQUÊTES COVID ET VACCINS TUEURS
GOSPA NEWS – RAPPORT WUHAN.GATES
Morts après vaccination 